5月7日，中國博士后科學(xué)基金會正式公布了第65批面上獲資助人員名單，江門市中心醫(yī)院文錦坤、任棟、吳顯秋、陳嘉榮4位在站博士后喜獲面上二等資助，均獲資助8萬元！是繼去年，我院朱惠征、王穎慧博士后相繼獲得第63批、第64批面上一等資助，杜杰博士后獲第64批面上二等資助后，再下一城。

 

中國博士后基金于1985年由我國著名科學(xué)家李政道先生倡議、鄧小平同志決策設(shè)立的，旨在鼓勵和支持博士后研究人員中有科研潛力和杰出才能的年輕優(yōu)秀人才。我院在中國博士后科學(xué)基金資助率上的提高，體現(xiàn)了博士后培養(yǎng)工作初步取得成效。

 

△迎接國家人社部領(lǐng)導(dǎo)博士后工作調(diào)研

 

目前江門市中心醫(yī)院在站博士后共14名，博士后在站期間共獲中國博士后科學(xué)基金8項(xiàng)、廣東省醫(yī)學(xué)科研基金2項(xiàng)、國家發(fā)明專利3項(xiàng)。3月份，在站博士后共申報國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目8項(xiàng)，今年有望在國自然立項(xiàng)上取得新突破！

 江門市中心醫(yī)院為廣東省第一批博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地，早在2004年設(shè)立了中山大學(xué)博士后流動站科研基地，2017年、2018年相繼設(shè)立了暨南大學(xué)、南方醫(yī)科大學(xué)博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地，通過多年的實(shí)踐與探索，我院博士后工作逐步走向成熟。

 近年，在國家博士后政策支持下，我院扎實(shí)推進(jìn)博士后工作。從拓展高校合作培養(yǎng)范圍、搭建博士后科研平臺、提高博士后福利待遇及合作導(dǎo)師津貼標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)施博士后管理辦法、修訂科研獎勵辦法、健全后勤保障服務(wù)等方面做了大量工作。

 

△博士后開題報告及中期匯報會

 

未來，我們將持續(xù)抓好博士后工作，逐步建立起一支復(fù)合型、創(chuàng)新型的博士后人才隊伍，充分發(fā)揮博士后在科學(xué)研究、技術(shù)開發(fā)、成果轉(zhuǎn)化等方面的作用，造福人民群眾健康。

 

01

《用Cas9特異性敲除突變TTR基因治療TTR-FAP的研究》

 

 

文錦坤博士后為我院與中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院聯(lián)合培養(yǎng)，合作導(dǎo)師為黃軍就教授、鐘建新主任。本次獲資助課題為《用Cas9特異性敲除突變TTR基因治療TTR-FAP的研究》，該課題發(fā)現(xiàn)，目前除肝移植以外，TTR-FAP尚無廣泛可治愈的療法，本課題擬針對轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白蛋白相關(guān)家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病開發(fā)基因編輯療法，為臨床治療該疾病提供新的思路和治療策略。

 

02

《TGF-β信號/PART1正反饋環(huán)促前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的機(jī)制研究》

 

 

任棟博士后為我院與中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院聯(lián)合培養(yǎng)，合作導(dǎo)師為黃軍就教授、李宇明院長。本次獲資助課題為《TGF-β信號/PART1正反饋環(huán)促前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的機(jī)制研究》。該課題旨在尋找介導(dǎo)TGF-β信號促進(jìn)PCa骨轉(zhuǎn)移的下游效應(yīng)分子，論證其作為輔助診斷指標(biāo)及治療靶點(diǎn)的可能性。本課題的實(shí)施，有望指導(dǎo)新型靶向藥物的開發(fā)及診治方案的改善。

 

03

《節(jié)律因子HLF調(diào)控腫瘤細(xì)胞休眠抑制肺癌轉(zhuǎn)移的機(jī)制研究》

 

 

陳嘉榮博士后為我院與中山大學(xué)腫瘤防治中心聯(lián)合培養(yǎng)，合作導(dǎo)師為曾木圣教授、黃炎明副院長。本次獲資助課題為《節(jié)律因子HLF調(diào)控腫瘤細(xì)胞休眠抑制肺癌轉(zhuǎn)移的機(jī)制研究》。該課題揭示，癌癥轉(zhuǎn)移是休眠腫瘤細(xì)胞被喚醒的結(jié)果，本課題擬探究節(jié)律因子HLF對休眠肺癌細(xì)胞在無氧代謝、免疫逃逸方面的調(diào)控作用，干擾肺癌轉(zhuǎn)移的形成；擬闡明肺癌轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制，尋找肺癌轉(zhuǎn)移早診早治的有效策略。

 

04

《AMACR介導(dǎo)膽汁酸代謝促進(jìn)結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制研究》

 

 

吳顯秋博士后為我院與中山大學(xué)腫瘤防治中心聯(lián)合培養(yǎng)，合作導(dǎo)師為曾木圣教授、黃炎明副院長。本次獲資助課題為《AMACR介導(dǎo)膽汁酸代謝促進(jìn)結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制研究》。該課題指出，目前結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移患者預(yù)后不良使臨床治療面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，結(jié)腸癌細(xì)胞如何在膽汁酸微環(huán)境中形成轉(zhuǎn)移灶的分子機(jī)制尚不完全清楚。擬利用代謝組學(xué)及轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)，鑒別影響結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵分子AMACR，闡明結(jié)腸癌細(xì)胞如何影響膽汁酸代謝導(dǎo)致轉(zhuǎn)移灶的形成。同時設(shè)計靶向AMACR的納米抑制劑，為臨床結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的治療提供新的治療策略。